Волновой геном. Гаряев П

20.12.2023

«Волнового генома».

Основной труд П. Гаряева - «Волновой геном» (1994), монография, представляющая компиляцию его предыдущих статей. Научное сообщество работ Гаряева не признаёт , поскольку до настоящего момента ни одного экспериментального доказательства его идей не существует.

Так называемое «звание доктора биологических наук» ему «присвоено» негосударственной Высшей межакадемической аттестационной комиссией , а не Высшей аттестационной комиссией России . П. Гаряев является членом общественной организации РАЕН , общественной организации РАМТН, общественной организации Нью-Йоркская академия наук , но не является ни академиком государственной РАН (его нет в списках членов РАН ), ни сотрудником «Отдела теоретических проблем» РАН (в РАН нет подобного отдела ), ни сотрудником «лаборатории Волновой генетики» Института проблем Управления РАН (в ИПУ РАН нет такой лаборатории ).

На 2010 г. существует лишь одна статья на тему «волновой генетики», рецензированная и опубликованная в русскоязычном научном журнале . В зарубежных реферируемых научных журналах работы Гаряева по теме «волнового генома» не публиковались . Ранние публикации П. Гаряева в советских научных рецензируемых журналах не имеют отношения к «теории волновой генетики», которую он активно развивает начиная с 1990-х. В середине 90-х годов П. Гаряев опубликовал работы по проблеме создания лазера на ДНК. , не имеющие прямого отношения к теории «волновой генетики». Вклад Гаряева в зарубежную околонаучную деятельность ограничивается докладами на конференциях .

П. Гаряев активно распространяет своё учение, создаёт коммерческие организации , издаёт книги и статьи, участвует в конференциях и телепередачах, публикуется на интернет-ресурсах, например, убеждая неизлечимо больных людей в том, что его теория может им помочь (см. напр. Форум больных миопатией). Высказывается о якобы разрушительном мутагенном воздействии общепринятого в медицине и одного из наиболее безопасных диагностических методов, что может препятствовать раннему выявлению и успешному излечению опасных заболеваний.

Научной общественностью в рецензируемых журналах и на профессиональных научных интернет-форумах идеи Гаряева признаются лженаучными и противоречащими здравому смыслу (см. напр. Molbiol.ru). Одной из особенностей деятельности Гаряева, преобладающей над взаимодействием с научным сообществом, является его приверженность эзотерическим кругам и другим псевдонаучным изысканиям («торсионные поля » и т. п.). Например, он поддерживает околонаучные отношения с Шиповым , Уруцкоевым , Грабовым , Мулдашевым .

Основные идеи П. Гаряева

Согласно Гаряеву:

большая часть информации содержится в ДНК в виде волны (какой именно волны - в разных текстах автор пишет по-разному, обычно настаивая на акустических, однако упоминая оптические, торсионные и другие);
ДНК способна воспринимать информацию, включая эмоции, из голосовой речи;
молекула ДНК способна передавать информацию (например, о своей клетке) волновым путём в луч лазера (или другие «носители», техника передачи в работах Гаряева не оглашается) и принимать такую информацию, что может вызывать морфогенетические и физиологические эффекты, например, выздоровление (Симпатическая магия);
после смерти живых существ, начиная с клетки и даже отдельной ДНК, на протяжении 40 дней сохраняется их фантом , способный влиять на другие тела и поля (в частности, основополагающий опыт Гаряева, по его утверждениям, состоял в том, что спектр рассеяния ДНК сохранялся и после того, как ДНК из прибора удалили);
ребёнок может нести наследственную информацию от мужчины (самца), не являющегося его отцом, но бывшего половым партнером матери в прошлом (телегония).

Критика работ Гаряева

Эксперименты

Эксперименты П. Гаряева были подвергнуты критике в ряде источников , где он обвинялся в игнорировании принятых в науке норм проведения экспериментов и в незнании основ соответствующих дисциплин.

Ложные цитирования и ссылки на авторитетных «соавторов»

В трудах Гаряева также содержатся ложные ссылки на чужие научные работы. Например, на стр. 131 книги «Волновой геном» (1994) утверждается, будто, согласно учебнику Гросберга и Хохлова, «наиболее часто применяемой» является модель Роуза-Зимма, а на стр. 153 дана формула со ссылкой на тот же учебник. На самом деле, в учебнике Гросберга и Хохлова и данное утверждение, и формула отсутствуют.

Ошибки в работах Гаряева

Несмотря на правдоподобность формулы на стр. 153 в книге «Волновой геном» (1994), она не «вычисляется в рамках модели Роуза-Зимма», как утверждается в тексте, и не имеет отношения к полимерной динамике. Кроме того, в работе содержатся математические ошибки, напр. в формулах (15-16) на стр. 92, где перепутаны индексы 1 и 2, переменные x и t, коэффициенты k и ω. К тому же, буква c (обозначающая скорость света) присутствует как в нижнем, так и в верхнем регистре.

Публикации П. Гаряева

Книги

П. П. Гаряев . Волновой геном. М: Общественная польза, 1994. ISBN 5-85617-100-4
П. П. Гаряев . Волновой генетический код. М: ИЗДАТЦЕНТР, 1997. ISBN 5-7816-0022-1
П. П. Гаряев. Лингвистико-волновой геном: теория и практика. Киев: Институт квантовой генетики, 2009. ISBN 978-966-16-4822-6

Диссертация

Гаряев П. П. Структура и физико-химические свойства пиоцина R. МГУ, 1969. Диссертация (канд. биол. наук)

Диссертацию на соискание ученой степени доктора биологических наук П. Гаряев не защищал.

Статьи и материалы по теории волнового генома

Единственная публикация П. Гаряева по «волновой генетике» в реферируемом научном журнале:

«Влияние модулированного биоструктурами электромагнитного излучения на течение аллоксанового сахарного диабета у крыс», БЭБиМ, т.143 № 2 (2007), стр. 155.

Публикации П. Гаряева, включая статьи, не попавшие в научные журналы, можно найти по ссылке .

Berezin, A.A.; Garyaev, P.P.; Gorelik, V.S., et al. «Is it possible to create a laser based on information biomacromolecules?» Laser Physics, vol. 6 (1996), issue 6, p. 1211-1213 .

А. М. Агальтсов, П. П. Гаряев, В. С. Горелик, И. А. Раматуллаев, В. А. Щеглов «Двухфотонно-возбуждаемая люминесценция в генетических структурах». Квантовая Электроника, 1996, Том 23, № 2, с. 181-184.

Статьи в научных журналах (не связанные с теорией «волнового генома»)

Гаряев П. П., Латышева Н. Н., Поглазов Б. Ф. Физико-химические свойства и аминокислотный состав пиоцина R и его компонентов. ДАН СССР, 1969, т.187, N 4, с.931-934.

Гаряев П. П., Поглазов Б. Ф. Изучение структуры и физико-химических свойств пиоцина. Биохимия, 1969, т.34, вып.3, с.585-593.

Гаряев П. П., Поглазов Б. Ф., Козлова Л. С. Изучение сферических структур, индуцируемых у Pseudomonas aeruginosa вместе с пиоцином R. Биохимия, 1970, т.35, вып.2, с.303-311.

Гаряев П. П., Деянова С. А., Петрова Н. Д., Поглазов Б. Ф. Выделение биополимеров из почвы, Биохимия, 1971, т.37, вып.5.

Гаряев П. П. Функция и структура бактериоцинов и рапидосом Успехи современной биологии, 1972, т.70, вып.2(5), с.166-181.

Гаряев П. П., Харчук О. А., Поглазов Б. Ф. Исследование денатурации некоторых структурных вирусных белков методом дисперсии оптического вращения. Биохимия, 1972, т.37, вып.6, с.1210-1214.

Гаряев П. П. Методы выделения органических веществ из почвы применительно к целям экзобиологии. Изв. АН СССР, 1972, сер.биол., т.5.

Гаряев П. П., Владыченский А. С., Деянова С. А., Калошин П. М., Поглазов Б. Ф. Выделение и очистка индивидуальных органических веществ из дерново-подзолистой почвы и вулканического грунта. Почвоведение, 1973, № 4, с.134-141.

Харчук О. А., Гаряев П. П., Пустовойт В. И., Поглазов Б. Ф. Исследование структуры белка ВОМ-3,4 методом дисперсии оптического вращения. ДАН СССР, 1973, т.211, № 1, с.245-248.

Гаряев П. П., Захаркина Г. А., Вихерт А. М. Уровень эндерпинов в миокарде, надпочечниках и гипоталамусе внезапно умерших людей. Кардиология, 1980, т.20, № 8, с.58-61.

Зерщикова Т. А., Гаряев П. П., Хоперская О. А. Модификация мутации периодического альбинизма у шпорцевой лягушки. ДАН СССР, 1988, т.298, № 3, с.739-741.

Выступления

П. Гаряев появлялся на телевидении, на радио и в фильмах:

в передаче канала РЕН ТВ «Секретные истории» в 2009 году;

в передаче канала ТВЦ «Отдел X» в 2008 году;

в фильме канала ОРТ «Волновая теория ДНК»;

в фильме «Славянские привычки» проекта «Игры Богов»;

в фильме «Кто качает колыбель» (Леннаучфильм, 2001);

на «Радио России» в передаче «Неизвестная планета», 2006.

Ссылки на П. Гаряева и его теорию

П. Гаряев и его «теория волнового генома» упоминаются в некоторых публикациях.

Сторонниками:

в книге Э. Мулдашева «В поисках Города Богов», т. 3, «В объятиях Шамбалы», 2004, ISBN 5-7654-3334-0 - где П. Гаряев назван «гениальным российским ученым»;

в интервью Г. Царевой на радио «Голос России» (передача «От сердца к сердцу», 2007), где она ссылалась на рассказы Гаряева о фантоме ДНК;

на сайте «Академии Тринитаризма», где опубликованы работы Гаряева и статьи, ссылающиеся на них;

Критиками:

Примечания

Комиссия по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных исследований при Президиуме РАН [отв. ред. Кругляков Э. П.] В защиту науки . - М .: Наука, 2008. - Т. 4. - С. 169-173, 174-176. - 210 с. - ISBN 978-5-02-036841-5
Михаил Кирпичников : Надо соизмерять ширину шага в реформировании научных журналов
Корочкин Л. И. Неолысенковщина в российском сознании
Александр Емельяненков Куплю докторскую. Не колбасу, а диссертацию //Российская газета , 22 марта 2002 г.
Что нам стоит купить “докторскую”? Диссертацию... //"Республика" № 39-40 (372-373), 15 мая 2002 г.
Члены Академии за всю историю существования //Официальный сайт Российской академии наук
См. Структура РАН .//Официальный сайт Российской академии наук Организация ОТП РАН возглавлялась мошенником и аферистом Э. А. Андрианкиным и не имела никакого отношения к РАН (см. ПРОБЛЕМЫ БОРЬБЫ С ЛЖЕНАУКОЙ (обсуждение в Президиуме РАН) //Вестник РАН, т. 69, № 10, стр. 879)
Структура ИПУ РАН //Официальный сайт Институт проблем управления им. В. А. Трапезникова РАН
П. П. Гаряев, А. А. Кокая, И. В. Мухина, Е. А. Леонова-Гаряева, Н. Г. Кокая «Влияние модулированного биоструктурами электромагнитного излучения на течение аллоксанового сахарного диабета у крыс», БЭБиМ, т.143 № 2 (2007), стр. 155.
см. напр. Medline и ISI Web of Knowledge
Laser Physics vol.6, issue 6, pp. 1211-1213 (1996); Квантовая электроника, т.23, вып. 2, стр. 181-184 (1996)
Например, на CASYS’2000, проходившей в Бельгии
П. Гаряев утверждает, что является основателем и «закрывателем за ненадобностью», в основном, коммерческих организаций: ЗАО-ООО «Институт волновой биологии и медицины» (это утверждение является истинным, см. ЕГРЮЛ) института Квантовой генетики (эта информация также является истинной, см. ЕГРЮЛ), канадской компании Wave Genetics Inc., Международного центра волнового генома в Люксембурге (видимо, информация об организациях за рубежом (Канада, Люксембург) является ложной).
см. Molbiol.ru
см. Molbiol.ru
П. Гаряев ВОЛНОВАЯ ГЕНЕТИКА КАК РЕАЛЬНОСТЬ
Личная карточка Поликарпова Анатолия Анатольевича на официальном сайте филологического факультета МГУ
Тезисы конференции QUALICO-94
см. Molbiol.ru
Акимов А. Е., Шипов Г. И., Екшибаров В. А., Гаряев П. П. Вскоре пройдут испытания летающей тарелки // Газета «Чистый мир». 1996. № 4.
Часть статей этого списка видна в базе научных публикаций ISI Web of Knowledge, что подтверждает их выход в печать в реферируемых журналах

Группа российских ученых под руководством Петра Гаряева уже около 10 лет проводит поистине уникальные эксперименты, результаты которых без сомнения можно назвать сенсационными. Квантовая, или волновая генетика до сих пор считалась не более чем вымыслом фантастов, однако наших ученых доказали реальность волновой природы генов. Конечно, официальная наука относится с большим скепсисом к открытиям академика Гаряева, ведь волновая генетика в корне меняет все устоявшиеся представления о природе и функциях генов.

Авторы этих нашумевших экспериментов – доктор биологических наук, академик РАМТН, президент Института квантовой генетики Петр Гаряев и кандидат технических наук Георгий Тертышный. Первый их эксперимент заключался в «оживлении» семян растений, убитых радиацией на территории Чернобыля 17 лет назад. Для этого чернобыльским семенам волновым способом был передан код здоровых семян.

Для квантовой передачи генетического кода был изобретен специальный прибор – лазер на информационных биомакромолекулах. С его помощью свет направлялся на здоровые семена, в результате чего фотоны «записывали» их генетический код. Затем этот же свет направлялся на погибшие семена, которым, предположительно, должен был передаться код здоровых семян. К приятному удивлению ученых, через несколько дней погибшие семена проросли!

Второй эксперимент ученых был еще более смелым. В нем приняло участие 120 крыс, у которых был искусственным образом вызван сахарный диабет. После этого животных перенесли на 15 км от лаборатории.

Исходником здорового генома стали клетки поджелудочной железы молодых крыс. В результате заболевшие животные всего за 12 дней полностью восстановили поврежденные органы! Как говорится, в ходе эксперимента ни одно животное не пострадало. Самым важным в этом исследовании стало подтверждение возможности передачи генетической информации на расстоянии.

Третий немаловажный эксперимент был проведен на опасных бактериях золотистого стафилококка. Как известно, сегодня эти бактерии развили значительную устойчивость к большинству антибиотиков. Гаряев и Тертышный в ходе облучения сумели передать код более ранних, неустойчивых к антибиотикам бактерий их мутировавшим собратьям. В результате те потеряли свою сопротивляемость к антибиотикам. Переоценить значение этого эксперимента для медицины просто невозможно.

Как известно, из всех генов в человеческом организме всего 2% – это так называемые белковые гены, синтезирующие белки. Остальные 98% генетического материала ученые до сих пор не могут расшифровать и считают их абсолютно ненужными. Доктор Гаряев утверждает, что эта часть генетического кода как раз и является основной, и в ней записано огромное количество информации, причем записана она текстом, который по своей структуре схож с обычной человеческой речью. Белок, например, это текст на основе 20 букв – аминокислот. Эти зашифрованные тексты меняются с течением времени, т.е. наша генетическая информация не является чем-то неподвижным и неизменным. В этой связи расширяющееся производство трансгенных продуктов может быть довольно опасным для будущего человечества, так как с точки зрения квантовой генетики при замене только одной буквы может поменяться смысл всего текста.

Ученые утверждают, что этот факт в корне разрушает теорию Дарвина об эволюционном развитии человека, так как такое огромное количество информации просто не могло сформироваться естественным путем за все время существования нашей планеты. А исследование зашифрованного генетического кода с позиций лингвистики подтверждает библейское выражение «в начале было Слово».

Еще одно важное предположение академика Гаряева заключается в том, что наши гены обладают еще и волновой природой, как например цвет и звук. Попросту говоря, гены – это и материя, и поле одновременно. Клетки с помощью этих полей обмениваются между собой информацией, т. е. коммуницируют. Например, через поля, излучаемые хромосомами яйцеклетки, записывается судьба человека. Дальнейшие исследования в этой области могут поистине совершить революцию в нашей медицине. Волновые генетики считают, что наши гены вполне могут останавливать старение, регенерировать ткани и органы, противостоять неизлечимым болезням, оживлять память организма о своем здоровом состоянии и т.д. А кроме того, появляется возможность создания биокомпьютера.

Интересный вывод из исследований Гаряева заключается в том, что информацию на генетическом уровне можно передавать на огромные расстояния. А ведь это открывает путь к манипулированию сознанием людей. Получается, что можно с помощью фотонных и других магнитных полей программировать людей на генетическом уровне. Это открывает путь к созданию массового психотронного оружия. Причем человек не в состоянии сопротивляться такому воздействию, ведь оно будет проходить не на сознательном уровне. Вывод – генный лазер Гаряева, конечно, обладает невероятным потенциалом применения, но в то же время, он крайне опасен и может быть использован как оружие массового внушения.

Ученые от традиционной генетики не спешат признавать исследования Гаряева. По их мнению, эти эксперименты не имеют никакого отношения к генетике, т.к. не основаны на стандартных методах генетических исследований – молекулярных и метаболических. Кроме того, генетикам не нравится, что волновая теория генов сводит на нет классические законы генетики о наследовании, отдавая их на попечение неких биоэлектромагнитных полей. Что ж, есть надежда, что квантовая генетика, как и квантовая физика, которую вначале считали лженаучным направлением, в скором времени найдет свое место в официальной науке.

О волновой природе генетической информации говорится и в книгах Анастасии Новых, под общим названием «Сэнсэй». Огромное количество тайных знаний раскрывается здесь не только с научной, но и с духовной точки зрения. Если вас интересуют такие новейшие области исследований, как квантовая физика, волновая генетика, природа времени, пространства и гравитации, то эти книги для вас! Нажмите на цитату внизу, чтобы скачать бесплатно книгу «Эзоосмос», или любую другую часть!

Читайте об этом подробнее в книгах Анастасии Новых

(кликните на цитату, чтобы бесплатно скачать книгу целиком):

А что такое гены? Это специфичный набор нуклеотидов в хромосомах, которые складываются в голографические решётки. Учёные уже добрались до понятия того, что эти структуры излучают свет, подобно лазерному, и радиоволны. Однако они не знают ещё того, что основная часть всей информации гена содержится именно на волновом уровне ДНК-программ! Ну ничего, всему своё время.

- Анастасия НОВЫХ Перекрестье

в России – доктор биологических наук, академик Российской академии естественных наук, человек, который помимо обладания официальными званиями в научных кругах или почитается как талантливый ученый, или порицается как “типичный представитель “лженауки”. Камнем преткновения, вызывающим столь полярные оценки, стал сам факт признания (или непризнания) волновой генетики.

В конце 40-х годов прошлого века в Cоветском Союзе становление генетики было пресечено “народным академиком” Трофимом Лысенко согласно духу того времени. Вавилова, основателя советской генетики, репрессировали, что обернулось громадным тормозом в развитии всей биологии. Но если раньше спор вокруг классической генетики велся в контексте видов на урожай, то цена вопросов, на решение которых можно рассчитывать с помощью волновой генетики, на порядок выше. Это проблемы рака, СПИДа, туберкулеза, других тяжелейших заболеваний, вопросы старения и продолжительности человеческой жизни. И это только в ближайшей перспективе. Если смотреть чуть дальше, то можно говорить о появлении принципиально новой техники. Биокомпьютеров, невообразимых по своим возможностям, биоинтернета, иных средств связи. Можно будет рассчитывать- и это главное – на качественные сдвиги в нашем, человеческом сознании.

Не так давно в Америке было модно вырезать аппендицит и вставлять без особой нужды искусственные зубы. Там посчитали, что человек может быть рациональнее природы. Примерно то же самое произошло недавно в генетике.

Реализация грандиозной программы “Геном человека”, в которую были вложены миллиарды долларов, закончилась самым парадоксальным образом. Два процента ДНК, которые кодируют белки, признали полезными, а остальные 98 % мусором. Вы можете себе представить, чтобы главная информационная структура человека – его хромосомный аппарат – оказалась мусором? Я – нет

рассказывает Гаряев

Результаты этой невероятной по затратам программы Гаряев характеризует не иначе как тупик, в который уперлась традиционная генетика, и считает его отнюдь не случайным. Потому что для проникновения в тайны природы нужен выход на другой качественный уровень, где биология вступает во взаимодействие с другими науками.

Волновая генетика, помимо биологии, оперирует понятиями классической физики, базируется на законах интерференции и дифракции, которые лежат в основе образования голограмм. Потому что, как показали эксперименты, генетический аппарат живых существ работает на принципах голографии. Голограмма здесь выступает в качестве проекта организма. А белки, те 2 %, что официально признаны полезными, в качестве строительного материала и организатора обмена веществ в организме. 98 % “мусора” на самом деле создают пространственные структуры, выполняющие роль разметочных полей для построения организма. Они нужны, чтобы у человека было два уха, пять пальцев на руке. Если на этих разметочных полях вдруг произошел сбой, тогда и появляются уродства, вроде зубов в сердечной мышце (оказывается, бывает и такое).

К Вам обращается д.б.н, акад. РАМТН и РАЕН Петр Гаряев. Пару лет назад после 20 лет исследований в области создаваемого нами научного направления ‘Волновая генетика’ нам посчастливилось получить уникальные результаты по регенерации поджелудочной железы у крыс. Это было сделано вначале в Москве, а затем, будучи приглашенными, мы повторили это в существенно расширенном варианте в Канаде (Торонто). Надеюсь, Вам не надо объяснять значимость результата. По сути, мы осуществили клонирование поджелудочной железы in situ из стволовых клеток крови. Фактически мы сумели запрограммировать стволовые клетки в нужном направлении. Это предмет исследований сотен институтов и научных центов во всем мире. На такие задачи Западом выделяются огромные средства. К сожалению, в Канаде нас попросту попытались обокрасть “по научному”. Продолжать исследования нам не дали. Не говорю уже о Москве. Словом, поддержки никакой. Медицина вообще отвернулась. Наша технология во многом базируется на современной физике квантово нелокальных состояний. Но и здесь реакция физиков попросту агрессивна. Характерна в этом смысле

Наши эксперименты в очень популярном виде
Полагаю, что без поддержки сообщества диабетиков дело не сдвинуть. Что же будем покупать уникальные ворованные у нас технологии регенерации органов и тканей за рубежом и за оооочень большие деньги?

Новое рождается в муках – таков закон жизни. Новая научная парадигма, в том числе и прообраз волновой генетики, начала формулироваться в первой половине прошлого века. Уже тогда русский ученый А. Любищев писал: “Гены не являются ни живыми существами, ни кусками хромосомы, ни молекулами автокалитических ферментов, ни радикалами, ни физической структурой, ни силой, вызываемой материальным носителем, мы должны признать ген как нематериальную субстанцию”. Через полвека другой ученый, Петр Петрович Гаряев, в предисловии к своей книге “Волновой генетический код” продолжил: “Ситуация сейчас напоминает положение в классической физике начала ХХ века, когда с открытием элементарных частиц материи вещество вроде бы исчезло, осталось нечто, которое назвали неопределенным термином “энергия”… Но если физика с достоинством приняла как реальность парадоксы “здесь и там одновременно”, “волна и частица совмещены”, “электрон резонирует со всей Вселенной”, “вакуум – ничто, но он порождает все” и т.д., то биологии только предстоит пройти сходный путь (дао биологии), и он будет гораздо тяжелее”.

– Почему тяжелее? – поинтересовалась я.

И получила ответ:

– Потому что речь идет о природе человека.

ВЕДУЩИЙ: Здравствуйте и внимание приготовьтесь, потому что то, что вы услышите в ближайшие полчаса и, то, что вы увидите в ближайшие полчаса с трудом укладывается в привычные рамки, если честно вообще не укладывается. И на первый взгляд может показаться, что все это плод воображения какого-то больного околонаучного писателя-фантаста, не имеющего никаких тормозов. Но вся штука в том, что отнестись к этому придется со всей серьезностью. Потому что речь идет о самых серьезных научных исследованиях, и самых серьезных ученых.

ПЕТР ГАРЯЕВ: Оказывается, наши молекулы ДНК являются антеннами и не только ДНК, но и белки. Потому что они содержат атомы металлов, которые являются своего рода антеннами, обращенными в космос, идет прием некой управляющей космической информации. Когда я убрал молекулу ДНК из лазерного пучка и лазерный пучок зондировал пустое место, то это пустое место вело себя, так как будто там присутствовали молекулы ДНК. Молекула ДНК в водном растворе она звучит постоянно, она излучает некий звук. Она издает сложную мелодию с повторяющимися музыкальными фразами. Звучит хорошо, мелодия интересная, это само по себе страшно интересное явление. Облучая ультразвуком таким же, как УЗИ, и что я слышу вместо сложной мелодии, одна унылая нота осталась.

ВЕДУЩИЙ: Кто все это говорит? Знакомьтесь Петр Петрович Горячев, доктор биологических наук, академик медико-технической академии России, 62 года, большую часть своей научной деятельности работал в академических российских институтах, хотя отвлекался на работу в Канаде, его приглашали в Торонто его канадские коллеги. Генетики убеждены, что развитие с момента зарождения любого живого существа, в том числе и человека, запрограммировано информацией, которая записана в хромосомах. Считается, что больше ей храниться негде. Именно там должна быть записана вся информация. В какой строгой последовательности нужно синтезировать белки в качестве строительного материала для органов, чтобы затем собирать эти органы. При этом каждый из них должен находиться строго на своем месте, взаимодействуя с другими органами и создавать единый организм. Остается лишь удивляться и отдавать должное природе. Как такое огромное количество информации она умудрилась поместить в клеточное ядро, которое трудно разглядеть даже под микроскопом. Как это удается? По мнению академика Петра Горяева только одним путем: запись информации идет на электромагнитными и акустическими излучениями. Горяев провел эксперимент, который проводился после него во многих лабораториях и практически всегда с одинаковыми результатами.

ПЕТР ГАРЯЕВ: Оказывается, наши молекулы ДНК являются антеннами и не только ДНК, но и белки.

Потому что они содержат атомы металлов, которые являются антеннами, обращенными в космос. Идет прием некой управляющей космической информации. Почему? Есть простые эксперименты. Те же самые икринки лягушачьи, если их поместить в пермаллоевые бомбы, то есть металлические экранированные клетки, где созданы все условия для нормального развития клеток за исключением одного: внешнее электромагнитное окружение снижено предельно и искажено. То есть там аномальное электромагнитное окружение. Там только гравитационное поле остается без изменений. Ну, может нейтрино тоже проходит. И оказывает такие эмбрионы, такие икринки превращаются в уродов, понимаете какая вещь. Внешнее окружение электромагнитное нам абсолютно необходимо. Оно создает волновой метаболизм, волновую регуляцию, которая идет с космоса.

ВЕДУЩИЙ: Проще говоря, в обычной металлической камере из икры появляются нормальные головастики, они потом превращаются в лягушек. В пермаллоевой камере вылупляются уродцы, ни один из них до лягушки потом не дотягивает. То есть идея волновой генетики заключается в том, что генетический аппарат строит организм с помощью акустических и электромагнитных волн разных диапазонов, причем не только принимает извне их, но и генерирует сам. Экспериментально доказано, что ДНК генерирует радиоизлучение и лазерные лучи, которые строят информационные голограммы. То есть клетки эмбриона, получив по волнам информацию, создают своеобразный чертеж, который показывает, куда и как расти ноге, глазу, носу и так далее. И это полностью соответствует закону сохранения информации, сформулированному несколько лет назад.

ПЕТР ГАРЯЕВ: Дело в том, что хромосомный аппарат любого организма является кроме всего прочего, структурой, которая излучает свет, но свет в разных длинах волн. Начиная от синего, кончая красным и дальше по длинам волн. И не только свет, а лазерный свет, то есть когерентный свет. Я работал с очень сильными физиками. Нам удалось впервые продемонстрировать, что ДНК может работать как лазер. То есть просто прямым экспериментом мы доказали, так называемую, суперлюминесценцию. Значит вопрос: зачем лазер в ДНК? Зачем именно когерентный свет. Потому что есть примеры, когда бактерии светятся. Рыбки светятся, водоросли светятся. Гниющий пенек тоже светится. Гнилушки. Но это не когерентный свет. Там за счет других процессов идет свечение. А есть особый свет, лазерный свет. Вот здесь как раз тот момент, который чрезвычайно важен. Важен он потому, что обращает нас снова к голографии, потому что лазерный свет способен считывать строго определенную информацию со строго определенных голограмм. И он нужен, для того чтобы читать наши хромосомы как реестр картиночек, которых миллиарды, но по частям. Потому что если все сразу читать, то будет каша. Это дифференциальное считывание этой информации.

ВЕДУЩИЙ: Можно представить себе наш организм как огромное клеточное государство. Которое состоит их сотен и сотен миллиардов клеток. Каждая из них обменивается с соседними данными о своем состоянии. Как управляется такое государство. Наверное, нервной системой. Но нервные процессы распространяются с очень малой скоростью. 8-10 метров в секунду. Этого недостаточно, чтобы клеточное государство нормально функционировало. Даже скорости света и то недостаточно чтобы обежать сотни миллиардов клеток и донести до них всю информацию. В противном случае наше развитие остановилось бы на уровне бактерий. Где не нужно передавать информацию между клетками, потому что у бактерии она всего одна. В нашем организме информация обо всех клетках должна быть распределена между ними мгновенно. Каким образом решается проблема такой сверхбыстрой коммуникации. Петр Горяев и его коллеги сделали некую теоретическую, а затем и экспериментальную работу, которая вывела их на идею о том, что клеточный континуум обменивается информацией с бесконечно большой скоростью. В своей работе ученый основывается на свойстве, которое было предсказано Эйнштейном и его учениками Борисом Подольским и Нотаном Розаном в 35 году. Тогда они предсказали, если два фотона находящиеся в связанном состоянии разлетаются при этом, один их них поменял параметры, например, врезался во что-нибудь, то он исчезает, а его информация мгновенно переносится на другой фотон. Один фотон становится другим. Позднее это свойство квантовых явлений было названо телепортацией. В 97 году австрийские ученые экспериментально доказали, что фотон можно телепортировать. То есть мгновенно переносить с одного места на другое. Причем с сохранением информации.

ПЕТР ГАРЯЕВ: Они очень четко показали, что можно телепортировать фотоны, а наши ДНК, наши хромосомы работают на фотонах. Значит, наши клетки общаются друг с другом с бесконечно большой скоростью. То есть, короче говоря, понятие времени там исчезает, информация известна сразу.

То есть все очень сложные метаболические процессы в этих сотнях миллиардах наших клеток, клетки друг о друге знают как бы сразу, мгновенно. За счет того, что эта информация переносится фотонами. А фотоны между собой сцеплены, находятся в спутанном состоянии. И вот это понятие спутанности оно является ключевым, для того чтобы объяснить такие мгновенные коммуникации в нашем организме. И это выводит на совершенно другие основы понимание биологии, понимание работы генетического аппарата, функционирования живых систем. Для того чтобы клетки работали, таким образом, и наш организм функционировал нормально, наши клеточные ядра работают как биокомпьютеры. Параллельно может возникнуть вопрос, а нервная система зачем? Она тоже передает информацию. Она оказывается, берет по-видимому как мы предполагаем, пытаемся доказывать она берет большие блоки, квантует этот огромный объем информации и потом большими кусками переносит ее между органами, клетками и тканями. Поэтому тут никаких противоречий нет.

ВЕДУЩИЙ: А вообще эта история началась в 53 году. Когда в один из кембриджских пабов зашли двое мужчин с очень довольными лицами, и они громко сказали: мы только что открыли секрет жизни. Одним из них был английский биофизик и генетик Френсис Крик, а другой американец биохимик Джеймс Уотсон.

Они открыли пространственную структуру ДНК.

В 88 году один из первооткрывателей двойной спирали ДНК нобелевский лауреат Джеймс Уотсон публично высказал мысль о том, что наука вплотную приблизилась к раскрытию химической основы наследственности человека. Три года спустя в США разработали соответствующие научные программы. Позднее возникла международная организация по изучению генома человека. В общей сложности исследования под эгидой этой организации продлились 12 лет и обошлись по не вполне официальным данным более чем в 3 миллиарда долларов. Первые результаты расшифровки генома человека потрясли самих участников. Оказалось что из 1 миллиарда 200 миллионов генов, а именно столько присутствует в нашем организме, довольно большое число общих генов с червями. А каждый пятый ген общий с микробами. Более того, было установлено, что число генов собственно человека оказалось в три раза меньше, чем предполагалось всего 30 тысяч. Если уж 100 тысяч генов представляется специалистам недостаточно для обеспечения всего многообразия человеческого организма, то, что говорить о трети. И все же расшифровка генома человека стала сенсацией в области биологии и медицины, хотя было ясно, что сделан лишь первый шаг и большой вопрос какой будет следующий.

ПЕТР ГАРЯЕВ: Вот эти блестящие успехи, которые были сопровождены открытием молекулы ДНК как это ни парадоксально, а впрочем, это не парадоксально. Это нормальное явление, потому что любое крупное открытие рано или поздно себя как бы исчерпывает и наступает насыщение, а потом оно становится тормозом. Так вот эйфория первых десятилетий по поводу ДКН как это не парадоксально, с одной стороны это закономерно заканчивается довольно унылыми вещами и этим унылые вещи связаны с тем, что грандиозная программа геном человека, которая функционировала на протяжении примерно 10 лет, и на которую были потрачены огромные средства, десятки миллиардов долларов. И наша страна участвовала в этом, закончилась, как это говорится, гора родила мышь. Любая биосистема имеет молекулы ДНК даже включая простейшие квазиживые структуры как вирусы. Так вот эта молекула ДНК содержит всего около 35 тысяч генов. А понятие ген оно уже как бы вбито ржавыми гвоздями в голову биологов. Если раньше отрицалось понятие генов, то сейчас это стало такой аксиомой и догмой. Что ген это кусочек ДНК, ответственный за синтез белка. Вот и все.

ВЕДУЩИЙ: Оказалось, что расшифровать эту последовательность примерно то же самое, что произносить по очереди буквы одного слова, потом получать слово. Но дело в том, что слова образуются фразы и нужно еще уметь прочитать эти фразы. А сегодня геном это на 98-99% вещь совершенно непонятная современным ученым. И вот эти 98-99% ученые сегодня с симпатией называют мусором, однако не знают, что под этим понятием кроется.

ПЕТР ГАРЯЕВ: Это просто не лезет ни в какие ворота. Биологи не способны, генетики не способны объяснить функции основной массы молекулы ДНК в наших хромосомах и ее обзывают мусором. На самом деле, основные функции вероятно там заключены. Почему? Повторяю программа "Геном человека" продемонстрировала, что человеческий генетический аппарат имеет примерно 35 тысяч генов практически идентичных, например плодовой мушке или червячку. Или свинье или обезьяне. Сразу встает вопрос а чем же мы отличаемся в таком случае от них? Если мы генетически по генам ничем не отличаемся. Парадокс? Глупость просто. И вот биологи, генетики так стыдливо отворачивают глаза, находят всякие слова что да, они в разных комбинациях эти гены. Там у кишечной палочки в одной комбинации работают, у человека в другой комбинации, у мухи в третьей. Но это все отговорки. А истина заключается как раз в том, что просто белки в основном это ферменты. Это рабочий набор, инструментарий универсальный для всех организмов. Человек, животное, растение, бактерия или вирус. Один и тот же набор рабочих инструментов, который осуществляет метаболизм или обмен веществ. Но тогда надо объяснить, чем же мы все-таки отличаемся генетически. Все-таки наследственная информация заключена в наших хромосомах и больше нигде. И вот здесь парадокс, здесь тупик и здесь начались нехорошие вещи. Коль скоро биологи считают, что это единственный генетический материал значимый, то есть гены. То они начали манипулировать с этими генами, начали их толкать в разные организмы. Начали комбинировать. Вот есть полезные ферменты, которые производят полезные белки. Ну, вот вам пример картошка. Колорадский жук ее поедает. Надо что-то делать.

ВЕДУЩИЙ: И сделали. Генетики ввели в картофель ген. Ген этот кодирует белок, который убивает колорадского жука. Картошки стало много. Колорадский жук больше ее не ест. Нужны теперь не гниющие помидоры, суперсахарная свекла, или растения которые способны накапливать необходимый для обмена веществ человека витамин Е. Генетики разрабатывают и получают такие трансгены, до которых природа не додумалась. Они утверждают, что выращивание трансгенных культур выгодно, потому что благодаря генетическим изменениям этим растениям не страшны вредители и пестициды. А значит, они более урожайны не требуют дополнительных затрат на химикаты и без них человечеству грозил бы неминуемый голод. Но вернемся к картошке.

ПЕТР ГАРЯЕВ: Дотошные "зеленые" обнаружили, что если такую картошечку скармливать мышкам, то у них постепенно начинается рак кишечника. С чего бы это вдруг. Вроде бы все генетики нам предсказали, что все хорошо, все нормально. Оказывается не нормально. А в чем дело? Не поймут. А вот не поймут они как раз по той простой причине, что они не учитывают функции вот этих самых мусорных ДНК. Что мусорные ДНК, оказывается, играют очень и очень важную роль. Как это они могут играть важную роль, если они такие простые? Тут надо менять парадигму. Оказывается, кодирование в наших хромосомах осуществляется на двух уровнях. Как минимум на двух уровнях, а на самом деле этих уровней очень много. Первый уровень это уровень вещественного кодирования. Когда кодируются вот эти белки, ферменты в основном. Это те самые 1-2%, а вот 98-99% мусора они осуществляют кодирование на совершенно другой основе. Каким образом это может происходить. Если очень упрощенно говорить, то вот эти 98-99% мусора наших ДНК они представляют собой в физическом смысле жидкие кристаллы. Жидкие кристаллы, которые могут складываться в определенные физические структуры типа голограмм.

ВЕДУЩИЙ: Если на голограмму направить луч света, то возникнет некий объемный световой образ.

Это может быть образ чего угодно. Человека, животного или растения. Разбит этот образ, условно говоря, на мельчайшие кусочки. Только не нужно упрощенно думать, что, например, в оплодотворенной яйцеклетке находится готовый образ взрослого человека. Просто любая система любой организм должны строиться по какой-то программе правильно. Если же такого предварительного плана нет либо он искажен, возникает генетическая мутация.

ПЕТР ГАРЯЕВ: Пытаются объяснить что гены, видите ли, смутировали. Да действительно бывает и так, что известный ген, так называемые морфогенетические гены они митуруют и получается такого рода аномалия. Но тут надо дать объяснение, что вот эти 2% генов, которые кодируют в основном белки, а есть еще гены, которые кодируют морфогенез, то есть как бы строение организма. И строение организма осуществляется по двум планам. Первый план это голограмма. То есть голограмма задает пространственную структуру. Образ, по которому как по схеме строится организм. Но еще, оказывается, есть в этих хромосомах текстовые программы. Но тексты пока нам непонятные. Но написанные на тех же принципах как человеческая речь. ДНК является текстом, а белки, которые являются копией фактически, перекодированием одного языка на другой, то есть с ДНК-ового языка на язык белков. Белки это тоже тексты. И получается что, ну для простоты скажу так, что эта беготня белков с запрашиванием новых и новых белков это как на пишущей машинке набиваются тексты и возникают белковые фразы, белковые предложения типа компьютерных программ, которые уже задают в свою очередь какие-то детали в строении организма. То есть два плана строения. Мы приходим к тому, что оказывается вот эти 99% мусора, это вовсе не мусор.

ВЕДУЩИЙ: Итак, в 84 году старший научный сотрудник Петр Горяев работал в институте физико-технических проблем и вместе со своими коллегами исследовал проблематику ДНК. За эти 20 лет ему удалось не только объяснить многие вопросы, связанные с зарождением жизни из ДНК, но и стать основоположником принципиально новой науки волновой генетики. Пытаясь понять, что же на самом деле руководит возведением сложнейшей конструкции биологической системы, ученые брали ДНК зубной железы теленка. Помещали в спектрометр и облучали пучком красного лазерного цвета. С научной точки зрения это довольно простые эксперименты.

ПЕТР ГАРЯЕВ: Когда я убрал молекулы ДНК из лазерного пучка, и лазерный пучок зондировал пустое место, то это пустое место вело себя, так как будто там присутствовали молекулы ДНК. То есть я увидел фантом ДНК. Но не абсолютно идентичный конечно. Там сигнал меньше был, но общий характер был именно таков, что как будто там присутствуют молекулы ДНК, хотя до эксперимента этого не было.

ВЕДУЩИЙ: Экспериментаторы решили, что прибор просто неисправен. А спустя несколько лет продолжая эксперименты с клеточными ядрами, уже в другом академическом институте Горяев понял, что именно обнаружил луч лазера - фантомы ДНК.

ПЕТР ГАРЯЕВ: Например, если ДНК нагревать до температуры 42 градуса, при которой человек погибает, кстати, и не понятно, почему он при температуре 41-42 погибает, а нам стало понятно, в этот момент жидкий кристалл ДНК плавится. То есть наша хромосома при такой температуре расплавляется. То есть сама двойная спираль еще остается ДКН. А ее жидкокристаллическое состояние прекращает быть, и стираются вот эти высокие программы, которые являются основой волновой генетики и человек погибает. Зная, что там фантом остается, думаю, дай-ка я охлажу кюветное отделение и вставлю туда ДНК при нормальной комнатной температуре. Вставляю туда ДНК и смотрю на осциллограф. И вижу, боже мой, молекула ДНК ведет себя, так как будто ее нагревают. А в контроле она ведет себя нормально. Я так делаю вывод или предположение, что фантомы ДНК биологически активны и действительно потом это подтвердили, это 93 год. А в институте проблем управления в Прангишвили вместе с Тыртышевым доказали, что действительно такие фантомы активны.

ВЕДУЩИЙ: Фантомы не просто активны, они живут. Правда, как долго ученые пока не знают. То самый спектрометр, который экспериментаторы посчитали неисправным, регистрировал фантом 40 дней. Не исключено, что после этого срока он еще был или есть до сих пор. Просто для его регистрации не созданы пока сверхчувствительные приборы. Вообще фантом это не только научный термин. Каждый из нас слышал о фантомных болях, когда люди, например с ампутированными ногами жаловались на боль в отсутствующих конечностях это как раз и есть энергетический фантом, который давал о себе знать. В медицине известны случаи, когда подходило время предполагаемых родов у женщин сделавших аборт, и они начинали чувствовать схватки. Возможно, что это проявление фантома плода. Аналогичное фантомам ДНК. Экспериментально полученные группой академика Горяева когда после распада волнового каркаса фантома остаются его тонкие оболочки. Но как они ведут себя, этого пока никто не знает. А вот влияние хорошо знакомого каждому из нас ультразвукового сканирования УЗИ на организм после ряда опытов Горяев считает губительными для человека.

ПЕТР ГАРЯЕВ: Да, 95-ый или 96 год. Работая с ДНК, решил, думаю, дай-ка я посмотрю, как действует ультразвук на нее. Разрушу ее, молекулу или просто подействую. По идее там не должно быть разрушения, потому что это примерно такой же режим как УЗИ. Разрушения не должно быть. Действую на молекулу ДНК ультразвуком и потом вижу вещи, которые тоже меня ошеломили. Молекула ДНК в водном растворе она звучит постоянно. Она издает сложную мелодию с повторяющимися музыкальными фразами. Облучаю ультразвуком таким же, как УЗИ. И что я слышу, вместо сложной мелодии одна унылая нота осталась. Это означает, что мы с помощью ультразвука стерли огромный пласт информации с молекулы ДНК, который реализовался через звук. И тогда я подумал, боже мой, у нас нет здоровых детей. На земном шаре нет здоровых детей. Потому что все они за исключением диких племен проходят УЗИ.

ВЕДУЩИЙ: Работу ДНК можно сравнить с компьютером, который мгновенно принимает огромное количество решений. Но вот если ударить по нему молотком, то компьютер, наверное, будет выдавать на все вопросы один и тот же ответ. По сути дела тоже самое происходит и с организмом, когда его оглушают ультразвуком. Его волновые матрицы так искажаются, что в них резко усиляется одна частота, но происходит это не сразу. Молекулы ДНК испытывают сильное потрясение после ультразвука, долго приходят в себя, а потом вырабатывают волной фантом боли и страха. Дальнейшие исследования показывают, что под воздействием УЗИ двойные спирали ДНК разрываются, как это бывает при сильном нагревании молекул.

Во время таких механических повреждений образуются электромагнитные волны, которые создают фантом. Он сам способен разрушать ДНК подобно высокой температуре или ультразвуку. Исследования показывают, что ультразвук вызывает сбой в наследственной программе и естественно не может способствовать формированию здорового организма, такова точка зрения академика Гаряева.

Еще одну серию экспериментов Гаряев провел на уникальном оптико-радиоэлектронном оборудовании, которое создала его группа. Гаряев называет его пилотной моделью биокомпьютера.

ПЕТР ГАРЯЕВ: И несколько экспериментов мы провели в Канаде. В 2002 году. Используя этот вот лазер как основную часть этого биокомпьютера который мы хотим создать уже как нечто целое. Он действительно работает как биокомпьютер. Почему? Потому что вот такая лазерная система способна читать информацию и такая информация способна управлять организмом, который находится на большом расстоянии. Мы использовали расстояние 20 километров. С точки зрения правоверной генетики и биохимии это просто бред. Но это факт, с которым придется считаться рано или поздно.

ВЕДУЩИЙ: У подопытных крыс уничтожили поджелудочную железу, производящую инсулин. У них развился диабет. Максимум через неделю этим животным грозила 100% смерть. Группа Гаряева взялась за восстановление уничтоженного органа. Использовали собственную разработку, первичную модель биокомпьютера, основной частью которого является лазер. С его помощью считали информацию с поджелудочной железы новорожденных крысят и перенесли ее на тех крыс, которые уже были в агонии. Причем передача велась в 20 километрах от места, где находились животные. В результате все крысы выздоровели. Эти эксперименты доказывают, что биосистемой можно управлять издалека с помощью радиоволн, проинформированных определенным образом. А что мешает таким же образом лечить сахарный диабет без инсулина или управлять, например, раком, уничтожат туберкулез или вирус спида.

ПЕТР ГАРЯЕВ: Я расскажу, как мы хотели бы сориентировать нашу медицину и фармакологию на этот процесс. Короче говоря, берем РНК. Портим ее как дискету, вводим туда какие-то искажения, после этого эту РНК мы читаем нашим компьютером, переводим эту информацию в форму фотонов радиоволн и облучаем бедного больного человека, у которого началась активная фаза размножения вируса спида.

Вирус спида получает такую дезинформацию о своем собственном генетическом аппарате, он сбивается с толку и перестает размножаться.

ВЕДУЩИЙ: Для практического решения задач нужна не только материальная поддержка, но еще и признание теории Горяева. Это признание есть в Канаде, Германии, Японии. В России - нет.

ЛЕОНИД КОРОЧКИН (генетик): Пропагандируется надуманная гипотеза. Фактически не подтвержденная, не принята научным миром. И если уж очень мягко выражаться вызывающая резко выраженный скепсис.

Постараюсь объяснить почему. Основным утверждением данной гипотезы является положение о том, что авторами ниспровергнута современная генетика, теория генетического кода. Утверждается, что ДНК не является носителем наследственной информации. Что наследственная информация записана в неких никому не ведомых волнах, биополях. Те взгляды, которые эта группа выдвигает они не могут считаться строго научными и естественно не могут составлять какую-то часть современной науки, а напротив противоречит всему что известно относительно биологических закономерностей. Так что отношение и мое к этим взглядам которое разделяют все наши генетики оно совершенно однозначно. В науке это не может быть принято.

ПЕТР ГАРЯЕВ: Я подчеркиваю, мы не претендуем на истину в последней инстанции. Мы подошли просто к Мон-блану. Мы говорим, что старая генетика правильно работала, там есть вот гены, которые кодируют белки, это все есть. Но это маленькая-маленькая часть. А остальная часть вот они перспективы развернулись перед нами совершенно гигантские.

ВЕДУЩИЙ: Интересно, неужели сами генетики забыли, что в прошлом веке отрицание того чем они сейчас занимаются тогда остановило развитие советской генетики более чем на 30 лет.

Это было все на сегодня в программе "Отдел Х". Спасибо за внимание и до встречи через 2 недели. Всего хорошего.

Волновой геном — энергоинформационное полевое образование, сопровождающее вещественный геном и несущее в себе большой объём информации, превышающий объём информации, закодированный в самих генах. Геномом называется часть ДНК, представляющая собой совокупность генов и содержащаяся в одинарном наборе хромосом. В геноме кодируется программа построения живого организма. Но её недостаточно не только для дальнейшего функционирования организма и отдельных его органов, но даже для полной дифференциации и самосборки образуемых клеток. Кроме того, как клетки, так и отдельные гены хромосом взаимодействуют друг с другом, влияют на работу друг друга. Это взаимодействие осуществляется на полевом уровне.

Согласно эниологии, каждое вещественное образование имеет при себе поле тела. Такое поле имеется у каждой клетки, у каждого гена, у каждого генома, В интеллектуальной оболочке поля гена содержится не только информация, имеющаяся в самом гене, но и дополнительная, особенно программная информация для будущей работы этого гена. Кроме того, она обменивается текущей информацией с аналогичными оболочками других генов, а также подвержена внешнему влиянию.

Энергоинформационное влияние на поле генома, на волновой геном приводит к изменению работы этого генома, что проверено на практике, как в экспериментальной работе, так и в энергоинформационном целительстве. Влияние это может осуществляться целенаправленно через электромагнитную аппаратуру или мысленным воздействием одарённых людей, а чаще оказывается спонтанным, зависящим от случайных воздействий окружающей среды.

большая часть информации содержится в ДНК в виде волны;
ДНК способна получать информацию, включая эмоции, из голосовой речи;
молекула ДНК способна передавать информацию (например, о своей клетке) волновым путём в луч лазера и принимать такую информацию, что может вызывать морфогенетические и физиологические эффекты, например, выздоровление (Симпатическая магия);
после смерти живых существ, начиная с клетки и даже отдельной ДНК, на протяжении 40 дней сохраняется их фантом, способный влиять на другие тела и поля (в частности, основополагающий опыт Гаряева, по его утверждениям, состоял в том, что спектр рассеяния ДНК сохранялся и после того, как ДНК из прибора удалили);
ребёнок может нести наследственную информацию от мужчины (самца), не являющегося его отцом, но бывшего половым партнером матери в прошлом (телегония).

Волновая природа ДНК

Расшифровать «слово», вдохнувшее жизнь в живую материю, в человека, пытаются исследователи всего мира. Тщетно. Предполагается, что оно записано в тексте генетического кода, скрытого в молекулах ДНК. В рамках программы «Геном человека» ученые сумели за 10 лет установить последовательность трех миллиардов «букв» в нашем генетическом тексте. Колоссальный успех! Казалось бы, теперь только и читай… Увы! Из трех миллиардов букв удалось прочесть лишь 2%. Остальные 98 все также непонятны. Принципиально иной подход к прочтению генетического текста предлагает доктор биологических наук, академик РАЕН Петр Гаряев.

Наша судьба записана в ДНК

С середины 80-х Гаряев разрабатывает собственную теорию волновых функций генетического аппарата. Его сенсационные эксперименты подтверждают двойственную природу генов: они – вещество и поле одновременно. Поле акустическое и фотонное. Гаряев уверен: именно полевая форма хромосом (хранительниц генов) управляет развитием организма.

Сначала она «размечает» его пространственно-временную конструкцию. Внутри яйцеклетки создаются волновые образы частей будущего организма. Здесь же частично записывается и его социопрограмма, если угодно – судьба. И лишь затем, послойно, осуществляется материальное воплощение развивающего эмбриона.

Такой подход Гаряева и его коллег вызывает резкую критику со стороны классических молекулярных биологов и генетиков, которые рассматривают гены сугубо с материалистических позиций – как вещество. И не более.

Чтобы из крохотной клетки построить сложный организм, обязательно должна быть главная программа, считает Гаряев. В изученной части генома (те самые два процента) ее просто нет. Там есть «гены, отвечающие за…». За цвет волос, форму носа, глаз. Они «штампуют» нужные белки, кодируют ферменты. И все. Но эти процессы в триллионах наших клеток должны быть согласованными и регулироваться в пространстве и времени организма по единому плану. Если он нарушается, возникают мутации, уродства, рак… Но где именно записана эта главная программа? Гаряев утверждает: она – в неизученной, основной части генома.

Классические генетики уверены: молекулы наследственности ДНК – это и есть та вещественная матрица, в которой записано «слово» – наша программа развития, генетический код. Гаряев считает, что это не совсем так.

«С позиций волновой, или квантовой, генетики ДНК работают не только как вещество, но и как источник электромагнитных и звуковых полей. В них и надо искать, – говорит он. – Это можно сравнить с аудиовидеозаписью.

Мы ставим компакт-диск, видим и слышим записанное на нем, и эта запись на нас как-то влияет. Но ведь влияет не вещество, из которого сделан диск, а записанные на нем свет и звук.

Также работают и ДНК. Эти молекулы излучают информационное поле, и именно в нем на волновом языке записан весь план организма, его физического и духовного тела. То есть – и тела, и души.

Впервые идея такого информационного поля молекул ДНК была выдвинута еще в 20-х годах прошлого века российскими учеными Гурвичем, Любищевым, Беклемиршевым. Гаряев просто пошел дальше. И пришел…к Солярису! Помните мыслящий океан в фильме Тарковского?

«Мы убедились, что неизученные 98% генома – голограмма. Подвижная, пульсирующая, жидко-кристаллическая голограмма, работающая на лазерных свойствах ДНК. На их способности излучать волны разной длины, создавать световые и звуковые образы и самой же считывать их, – говорит ученый.

– В этой голограмме в свернутом виде и записаны все тексты и геометрические планы организма. Записаны разным цветом и звуком, как на аудиовидеопленке, только голографической, объемной.

Чтобы реализовать всю эту информацию, текст надо прочесть, послушать, а графические образы увидеть. И генетический аппарат – как мыслящий биокомпьютер – сам себя читает, слушает, видит и включает нужные программы синтеза белков и других веществ».

Так что объемная голограмма генома и есть главный план построения организма. Но как прочесть его?

«Наша работа с лингвистами и математиками МГУ и Математического института РАН показала, что структура последовательностей букв человеческих текстов – будь то речь или книга – математически близки, – говорит Петр Гаряев. – Но если обычную книгу мы читаем строчка за строчкой, то голограмму генома можно читать из любой точки в любом направлении. И это дает бесчисленные варианты чтения. К тому же текст в ней не стационарен – постоянно пульсирует, меняется, разноцветно мерцает, порождая огромное количество новых образов и текстов. (Поэтому мы и развиваемся, эволюционируем, как и все живое на Земле).

Прочесть их, понять смысл, запускающий тот или иной процесс, можно лишь осветив каждый текст тем же цветом, каким он записан. То есть волной наружной длины. И биокомпьютер нашего генома безошибочно делает это, выбирая из бесконечного числа вариантов именно тот текст, который ему нужен.

В результате возникают световые и акустические образы – волновые конструкции всех микрочастей будущего организма. Затем они заполняются материей – белками, углеводами, жирами и т. д. И мы обретаем плоть. Скажем, чтобы появился нос, надо сначала смоделировать его волновую конструкцию. И лишь затем заполнить его веществом… Так создается весь организм».

Но каким образом клетки согласуют свои действия?

Как вообще возможен мгновенный, одномоментный анализ и передача информации в триллионы клеток? Ведь для этого не хватит никаких сверхсветовых скоростей. По мнению Гаряева, возможно это лишь в том случае, если все клетки связаны мгновенным единым, неразрывным сознанием.

Тогда информация не передается от одной клетки к другой, а как бы сразу «размазана» по всему организму. Таково свойство голограммы, содержащей целое в каждой своей частице. Как все это происходит, пока до конца непонятно, но иначе объяснить этот главный, волновой, принцип действия наших хромосом невозможно.